每日經(jīng)濟(jì)新聞 2020-08-28 12:14:11
產(chǎn)品研發(fā)方面,半年報(bào)顯示,公司多個(gè)創(chuàng)新研發(fā)項(xiàng)目臨近收獲期。創(chuàng)新藥領(lǐng)域,公司治療晚期非小細(xì)胞肺癌的邁華替尼正在進(jìn)行III期臨床試驗(yàn);TTP273項(xiàng)目完成新處方升級(jí)改進(jìn)工作,計(jì)劃于2020年下半年同步開展II期國(guó)際多中心臨床試驗(yàn);創(chuàng)新醫(yī)療器械HD-NP-102(動(dòng)態(tài)TGFR監(jiān)測(cè)系統(tǒng))將于2020年底前在中國(guó)遞交IND申請(qǐng),2021年啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。
每經(jīng)記者|張瀟尹 每經(jīng)編輯|張海妮
8月27日晚間,華東醫(yī)藥(000963,SZ)發(fā)布2020年半年報(bào),報(bào)告期內(nèi)公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入166.61億元,同比下降8.70%;實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)17.31億元,同比增長(zhǎng)8.45%。
從具體板塊上看,報(bào)告期內(nèi),公司制造業(yè)板塊營(yíng)收達(dá)62.38億元,同比增長(zhǎng)6.44%;商業(yè)板塊實(shí)現(xiàn)營(yíng)收107.61億元,同比下滑14.4%;公司醫(yī)美板塊實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.31億元,占公司總營(yíng)收的0.76%,同比下滑50.66%。
截至今日中午收盤,華東醫(yī)藥漲6.17%,報(bào)27.86元/股。
目前來(lái)看,阿卡波糖片失標(biāo)事件對(duì)公司造成的影響已漸趨穩(wěn)定。作為公司的大單品,核心子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“中美華東”)的阿卡波糖片在第二輪集采中失標(biāo),而中美華東第二季度營(yíng)收同比增長(zhǎng)2.74%,凈利潤(rùn)同比下降3.67%;報(bào)告期內(nèi),中美華東實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入60.84億元,同比增長(zhǎng)6.69%,實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)13.78億元,同比增長(zhǎng)5%。
公司方面表示,隨著各地第二批集采逐步實(shí)施,阿卡波糖片的原有醫(yī)院市場(chǎng)受到?jīng)_擊。但阿卡波糖片在集采以外的市場(chǎng),如基層和社區(qū)市場(chǎng)、民營(yíng)醫(yī)院、OTC市場(chǎng)等,仍有很大發(fā)展空間,公司將大力拓展基層、院外和零售市場(chǎng),通過對(duì)阿卡波糖片和阿卡波糖咀嚼片差異化的市場(chǎng)定位,繼續(xù)深耕糖尿病基礎(chǔ)用藥市場(chǎng),力爭(zhēng)阿卡波糖產(chǎn)品全年銷量不低于去年水平。
阿卡波糖片集采競(jìng)標(biāo)失利后,華東醫(yī)藥在8月20日的第三輪集采中中標(biāo)了阿那曲唑片(1mg)和多潘立酮片(10mg) 。公司在半年報(bào)中表示,此次集采中標(biāo)有利于公司上述兩款產(chǎn)品快速擴(kuò)大在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的銷售覆蓋面,提高市場(chǎng)占有率和品牌影響力,對(duì)公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)也將產(chǎn)生積極影響。
不過,在集采常態(tài)化的背景下,中標(biāo)企業(yè)能否迅速通過“低價(jià)”換取銷量,以抵消大幅降價(jià)的影響,仍是企業(yè)需要權(quán)衡的事情。
以第二輪集采中拜耳中標(biāo)阿卡波糖為例,彼時(shí)拜耳通過超低報(bào)價(jià)拿下阿卡波糖的集采競(jìng)標(biāo),而其最新財(cái)報(bào)顯示,2020年第二季度,拜耳Glucoba全球銷售額為4000萬(wàn)歐元,同比大幅下滑74.2%;2020上半年,該產(chǎn)品累計(jì)銷售額為1.56億歐元,同比下滑54.4%,成了拜耳上半年銷售降幅最大的一個(gè)產(chǎn)品。
產(chǎn)品研發(fā)方面,半年報(bào)顯示,公司多個(gè)創(chuàng)新研發(fā)項(xiàng)目臨近收獲期。創(chuàng)新藥領(lǐng)域,公司治療晚期非小細(xì)胞肺癌的邁華替尼正在進(jìn)行III期臨床試驗(yàn);TTP273項(xiàng)目完成新處方升級(jí)改進(jìn)工作,計(jì)劃于2020年下半年同步開展II期國(guó)際多中心臨床試驗(yàn);創(chuàng)新醫(yī)療器械HD-NP-102(動(dòng)態(tài)TGFR監(jiān)測(cè)系統(tǒng))將于2020年底前在中國(guó)遞交IND申請(qǐng),2021年啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。
生物類似藥方面,糖尿病領(lǐng)域重點(diǎn)產(chǎn)品利拉魯肽注射液目前已全面啟動(dòng)2型糖尿病適應(yīng)癥多中心III期臨床試驗(yàn);雷珠單抗注射液已提交臨床申請(qǐng),預(yù)計(jì)于2021年一季度取得臨床批件。今年上半年,華東醫(yī)藥的醫(yī)藥工業(yè)板塊研發(fā)投入4.74億元,同比增長(zhǎng)2.5%。
值得注意的是,華東醫(yī)藥日前宣布正式進(jìn)入單抗領(lǐng)域。2020年8月14日,中美華東與江蘇荃信生物醫(yī)藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“荃信生物”)簽訂相關(guān)協(xié)議。中美華東通過增資形式出資3.7億元對(duì)荃信生物進(jìn)行股權(quán)投資,該筆投資之后中美華東持有荃信生物20.56%股份,成為荃信生物第二大股東。
同時(shí),雙方將就荃信生物在研的HD-IM-0003(QX001S)產(chǎn)品在中國(guó)進(jìn)行合作開發(fā)和商業(yè)化。HD-IM-0003產(chǎn)品作為烏司奴單抗的生物類似藥,用于治療銀屑病、克羅恩病等,據(jù)了解,HD-IM-0003計(jì)劃于明年初開展三期臨床試驗(yàn)。
封面圖片來(lái)源:攝圖網(wǎng)
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