國產(chǎn)創(chuàng)新藥研發(fā)熱情不減，創(chuàng)新成果持續(xù)增長。從海外市場來看，國產(chǎn)創(chuàng)新藥加速獲批，2024年共有6個國產(chǎn)創(chuàng)新藥首次在海外獲批。臨床研發(fā)方面，2023年國產(chǎn)創(chuàng)新藥臨床試驗登記數(shù)據(jù)就首次超過美國，位居全球第一。FIC創(chuàng)新數(shù)量也占全球第二，僅次于美國。而新興療法中，無論成熟靶點還是FIC靶點，國內(nèi)創(chuàng)新藥占比均較高。除了數(shù)量快速增長外，以澤布替尼、AK112為代表的國產(chǎn)創(chuàng)新藥海外頭對頭臨床成果不斷證明國產(chǎn)創(chuàng)新的質(zhì)量。各類全球會議中國創(chuàng)新藥占比升高，中國數(shù)據(jù)認(rèn)可度提升。

東吳證券表示當(dāng)前創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的邏輯主線已轉(zhuǎn)向以BD出海為核心引擎。越來越多國內(nèi)創(chuàng)新藥企通過對外授權(quán)、聯(lián)合開發(fā)等多元化方式，將自主研發(fā)的創(chuàng)新藥推向國際市場，有望在歐美等成熟醫(yī)藥市場實現(xiàn)商業(yè)化突破，這種“本土創(chuàng)新到全球變現(xiàn)”的新模式正在重塑行業(yè)格局。此外，創(chuàng)新藥系列指數(shù)離21年高點仍有較大空間。

港股通醫(yī)療ETF（520510）今日重磅上市，該ETF跟蹤港股通醫(yī)療主題指數(shù)，該指數(shù)覆蓋醫(yī)療板塊三大細(xì)分領(lǐng)域，持倉CXO權(quán)重超30%，AI醫(yī)療權(quán)重超20%，創(chuàng)新藥權(quán)重近50%，有望受益于反內(nèi)卷、創(chuàng)新藥出海及AI技術(shù)革命。