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奧賽康:子公司創(chuàng)新藥ASKC202注冊性臨床III期研究完成首例患者給藥

每日經(jīng)濟新聞 2025-09-02 17:17:32

每經(jīng)AI快訊,9月2日,奧賽康(002755.SZ)公告稱,公司全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司開發(fā)的1類創(chuàng)新藥ASKC202聯(lián)合利厄替尼用于經(jīng)表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗伴MET擴增/過表達(dá)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的注冊性臨床III期研究已完成首例患者給藥。ASKC202是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的cMET抑制劑,用于EGFR-TKI治療后進展的EGFR突變伴MET擴增/過表達(dá)的晚期NSCLC患者治療。

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