每經(jīng)AI快訊，劑泰科技公眾號(hào)今日宣布，公司自研人工智能驅(qū)動(dòng)小分子制劑優(yōu)化平臺(tái)AiTEM候選藥物MTS-004已順利達(dá)到III期臨床研究主要終點(diǎn)，成為目前國內(nèi)首款完成III期臨床的AI賦能制劑新藥。MTS-004也是中國首款且目前唯一完成III期臨床試驗(yàn)的PBA（Pseudobulbar Affect假性延髓情緒失控）藥物，有望填補(bǔ)國內(nèi)PBA治療領(lǐng)域尚無獲批藥物的空白。MTS-004計(jì)劃于2026年向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交用于PBA適應(yīng)癥的新藥上市申請(qǐng)（NDA），并在獲批后啟動(dòng)臨床研究，評(píng)估其在吞咽障礙治療中的潛在拓展適應(yīng)癥。