每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：從國(guó)家藥監(jiān)局獲悉：今年上半年我國(guó)批準(zhǔn)創(chuàng)新藥43個(gè)、創(chuàng)新醫(yī)療器械45個(gè)，同比分別增長(zhǎng)59%和87%，改革政策紅利正在轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)發(fā)展動(dòng)力。去年以來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局在11個(gè)省級(jí)局開(kāi)展優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請(qǐng)改革試點(diǎn)，需要核查檢驗(yàn)的補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)時(shí)限由200個(gè)工作日縮短為60個(gè)工作日，同時(shí)，探索在30個(gè)工作日內(nèi)完成重點(diǎn)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批。上半年，新批準(zhǔn)兒童藥品70個(gè)、罕見(jiàn)病用藥21個(gè)貴司在這方面怎么樣？

萬(wàn)邦醫(yī)藥（301520.SZ）7月29日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司為創(chuàng)新藥企業(yè)提供臨床試驗(yàn)外包服務(wù)，具體業(yè)務(wù)情況請(qǐng)關(guān)注公司發(fā)布的定期報(bào)告，感謝您的關(guān)注！

（記者 王曉波）

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